U SẨN DẠNG LYMPHO (LYMPHOMATOID PAPULOSIS) BÁO CÁO MỘT TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG HIẾM GẶP

Các tác giả

  • Cúc Nguyễn Thị Kim Bệnh viện Da liễu Trung ương, Trường Đại học Y Hà Nội
  • Giang Quách Thị Hà Bệnh viện Da liễu Trung ương
  • Doanh Lê Hữu Bệnh viện Da liễu Trung ương, Trường Đại học Y Hà Nội
  • Hòa Phạm Đình Bệnh viện Da liễu Trung ương, Trường Đại học Y Hà Nội
  • Anh Nguyễn Thị Ngọc Bệnh viện Da liễu Trung ương, Trường Đại học Y Hà Nội

Từ khóa:

U sẩn dạng lympho, Lymphomatoid papulosis,, u lympho tế bào T

Tóm tắt

U sẩn dạng lympho (Lymphomatoid papulosis
- LyP) là một loại u lympho tế bào T không xâm
lấn, đặc trưng bởi các tổn thương dạng sẩn cục
tái phát, tự thoái triển và có thể kèm theo hoại
tử. Đây là một bệnh hiếm gặp, mạn tính và chiếm
khoảng 12% u lympho da. Tổn thương thường lan
tỏa với các đặc điểm mô học gợi ý đến u lympho
dương tính với CD30. Những bệnh nhân mắc LyP
có nguy cơ tiến triển một bệnh lý huyết học khác,
chủ yếu là u sùi dạng nấm, u lympho tế bào T
hồng cầu, bệnh Hodgkin hoặc u lympho tế bào
lớn CD30+.

Tải xuống

Đã Xuất bản

17-06-2025

Cách trích dẫn

Nguyễn Thị Kim, C., Quách Thị Hà, G., Lê Hữu, D., Phạm Đình, H., & Nguyễn Thị Ngọc, A. (2025). U SẨN DẠNG LYMPHO (LYMPHOMATOID PAPULOSIS) BÁO CÁO MỘT TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG HIẾM GẶP. Tạp Chí Da liễu học Việt Nam, (48). Truy vấn từ https://vjdv.vn/index.php/vjdv/article/view/240

Số

Chuyên mục

GIỚI THIỆU BỆNH NHÂN

Các bài báo được đọc nhiều nhất của cùng tác giả

1 2 3 4 5 6 7 > >> 

Các bài báo tương tự

1 2 3 4 5 6 7 8 9 > >> 

Bạn cũng có thể bắt đầu một tìm kiếm tương tự nâng cao cho bài báo này.